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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过肿瘤组织检测189个基因,为后续用药指导提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在北京进行活检或手术,有实体瘤组织样本的您。
  • 常规治疗一段时间后,考虑在北京寻找新治疗方向的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续方案选择提供更多依据的您。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更全面基因信息的您。
  • 在北京医院就诊,主治医生建议进行此项检测的您。
  • 对现有治疗方案不敏感,需探索潜在用药可能性的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一份肿瘤的‘基因档案’。它主要检测肿瘤组织样本中,108个DNA层面的关键基因和33个RNA层面的融合基因是否存在特定变化。这些变化可能指向某些已上市或在研药物的作用靶点,从而为您的后续方案选择提供科学参考。检测能发现基因突变、缺失、扩增及融合等多种变化。需要了解的是,检测结果主要提供信息参考,是否能应用及如何应用,需由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。它不能替代病理诊断,也无法保证一定能找到对应的用药方案。

检测过程麻烦吗?

检测使用您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检标本),无需额外采样。您无需空腹,整个过程无痛。通常,您所在北京的合作机构会协助办理样本流转手续,或您可按指导邮寄合格的样本至检测中心。从样本寄出到收到报告,一般需要一段时间,具体时长可在咨询时确认。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的技术方法,针对送检的肿瘤组织样本进行分析,报告结果可靠。整个过程仅对样本进行检测,对您的身体无创、安全。如果检测未发现报告范围内的基因变化,或发现的意义未明变化,这属于正常情况,仅代表在现有认知和检测范围内未找到明确靶点。所有结果均需由专业人士解读,您应与主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?会不会有风险?
检测过程本身对您个人是安全的。风险主要存在于获取组织样本的活检手术中,这属于医疗操作,其相关风险您的医生会提前告知。检测本身仅对已离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成任何直接影响,您的个人信息和基因数据也会被严格保密。
如果我没有保存肿瘤组织,能用血液代替吗?
血液可以作为替代样本,但其检测效果可能略逊于组织样本,且需要满足特定的临床条件。建议您先联系我们的顾问,评估您的具体情况是否适合用血液检测。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
您好,可以的。我们可以为您开具正规的增值税普通发票或专用发票(根据您的资质),项目通常为“检测服务费”或“技术咨询服务费”,您可以付款时或付款后提出具体开票需求。
这个和抽血查肿瘤标志物有什么区别?
两者完全不同。肿瘤标志物是血液里的一些蛋白质,指标升高可能提示有肿瘤风险,但特异性不强,常用于监测。我们这个检测是直接分析肿瘤组织的基因,用于寻找精准的治疗靶点,是指导后续用药的“行动指南”,而非筛查或监测。
我人在外地,样本可以邮寄吗?怎么保证路上不变质?
支持全国范围的专业样本邮寄。我们会为您提供特制的、带有生物安全标识和稳定剂的专业采样包与冷链运输箱。您完成采样后,按照指引封装,联系我们的合作物流上门取件,全程冷链运输,能有效保证样本在送达实验室前的稳定性。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求。
  • 检测前请充分了解其目的、意义与局限性。
  • 报告结果专业性较强,务必由主治医生结合临床情况解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件或电子版。
  • 检测结果可能包含遗传性相关提示,涉及家族成员需谨慎对待。
  • 对报告有任何疑问,应及时联系检测机构或咨询专业人士。
  • 检测信息可作为参考,但不构成直接的医疗建议或方案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

钱** 已验证 甲状腺结节

爸爸是肠癌患者,我代办的手续。特别问了如果家人想了解检测结果怎么办。机构明确说,没有患者本人的书面授权,他们不会向任何第三方透露信息,连我都不能代问。虽然严格,但恰恰说明他们靠谱。

机构回复

谢谢您的理解。保护患者隐私是法律要求也是我们的责任。在涉及重大医疗信息时,我们必须执行最严格的身份核实与授权流程,这既是对患者的保护,也是对家属的负责。

2026-03-3145人觉得有用
谢** 已验证 家族史筛查

支付方式挺灵活的,支持多种在线支付,而且开了正规的检测服务发票,报销流程很清晰。对于我们这种需要回单位报销一部分的患者家庭,经济压力小了一点,也省了报销时扯皮的麻烦。

机构回复

我们理解经济因素是患者家庭的重要考量之一。提供规范的财务支持和票据,方便您报销,是我们应尽的服务。祝您一切顺利!

2026-03-2964人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-03-2731人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

等待结果那两周太煎熬了!价格不菲所以期待很高,每天都刷页面。不过客服人员在我咨询时态度很好,耐心解释了流程为什么需要这么长时间。最后报告很详细,等待也算值得。如果能再优化下流程缩短等待期,就完美了。

机构回复

非常感谢您的反馈和理解。我们深知等待结果的焦虑,正在通过优化实验流程和信息系统,努力缩短报告周期。您的建议对我们非常重要,我们会持续改进!

2026-03-1725人觉得有用
薛** 已验证 结直肠癌

从送检到出报告,整体体验还行。价格在市面上算中等偏上吧,能接受。主要是我这个分型比较常见,检测到的突变也是常规那几个,感觉好像没必要做这么多基因的?不过反过来想,全面筛查一遍排除其他可能,也算花钱买个放心和彻底的答案。

机构回复

感谢您的反馈。对于常见分型,全面检测的意义在于‘排除’罕见驱动突变和寻找‘广谱’靶向药机会,以及评估遗传风险。您的‘彻底答案’这个总结很准确,全面性正是我们产品的设计考量之一。

2026-03-2454人觉得有用
钟** 已验证 胃癌家属

服务态度没得说,全程都很贴心。就是等待报告的时间比最初告知的预计周期长了两三天,等待期间难免有些焦躁。希望以后在时间预估上能更准确一些,或者如有延迟能更提前主动告知。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑,感谢您的谅解。您指出的时间预估和主动告知问题,我们已同步给实验室和客服团队,将优化流程,努力提升时间管理的精准性和沟通的及时性。

2026-03-1143人觉得有用
郭** 已验证 肠癌患者

第一次电话咨询时,顾问没有一上来就介绍产品多好,而是花了很长时间倾听我的情况(我是胃癌家属),问了很多关于患者病史和治疗经过的问题,再给出建议。感觉他们是真正从患者角度出发,而不是为了销售。

机构回复

您的感受是对我们服务理念的最佳诠释。我们坚信,只有在充分理解个体病情的前提下,给出的检测建议才是有价值的。感谢您的信任,我们会继续坚持“患者需求优先”的原则。

2025-12-2854人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

报告结果挺详细的,流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了,虽然客服解释了重点,但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款,比如数据隐私、样本处理这些,用更直观的方式呈现一下。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程,考虑增加重点提示或摘要版本,让信息传递更清晰、更友好。

2026-02-2633人觉得有用
曹** 已验证 靶向用药参考

检测技术应该挺先进的,报告厚厚一叠。但说实话,对于我这种非专业人士,很多内容看不懂,感觉信息过于‘豪华’了。一对一解读挺好的,但要是能根据检测结果,把最重要的几项和治疗建议在报告最前面突出显示,会更实用。毕竟核心是指导治疗。

机构回复

非常感谢您的真诚建议。如何让报告既专业又兼具高度可读性和实用性,是我们持续优化的重点。您关于‘突出核心治疗建议’的想法非常好,我们会认真研究并纳入后续的报告改版中。

2026-02-0364人觉得有用
何** 已验证 主治医生推荐

体检查出肺结节,医生建议做基因检测看看风险。预约流程挺顺的,就是报告出来那天,我盯着手机网页上那一大堆基因名和突变完全懵了。没想到他们安排了遗传咨询师专门视频给我解读,画图解释哪个突变要紧、哪个没事,足足讲了40分钟,我心里的石头总算落地了。

机构回复

能通过清晰的解读帮助您消除焦虑,我们非常欣慰!我们的报告解读服务就是为了将复杂的科学结果转化为易懂的、对您个人有意义的健康信息。后续有任何疑问,请随时联系我们。

2025-12-0430人觉得有用

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